Herzlich Willkommen
bei eb-family.

Hier finden Betroffene, Familien, Health Professionals, Lehrer, Sozialarbeiter und alle anderen Menschen, die mehr über EB erfahren möchten, einen Ratgeber und Hilfe.

eb-family — ein Ort für gegenseitige Hilfe

Die Zahl der Menschen, die Epidermolysis bullosa und die Bedeutung dieses Begriffes kennt, ist sehr klein. Umso mehr ist es unser Anliegen, diese kleine Gruppe, die fast schon eine Familie bildet, an einem Ort zusammenzubringen, an dem wir unsere Erfahrungen und unser Wissen austauschen können, der Raum bietet für gegenseitige Hilfe ebenso wie für vertrauensvolle Gespräche. An diesem Ort wollen in einer Datenbank die Informationen zusammentragen, die EB-Familien und jenen, die ihnen im Alltag begegnen, helfen. Kurz gesagt, hierfür bauen wir eb-family auf.

Was eb-family Ihnen bieten möchte, wenn die Seite erstmalig voraussichtlich im Frühjahr 2013 gestartet wird, erfahren Sie auf den folgenden Seiten.

Nationales Serviceprojekt 2011/2012

Round Table SchmetterlingsKIDS

eb-family entsteht im Rahmen des Nationalen Serviceprojektes (NSP) "Round Table SchmetterlingsKIDS 2011/2012" von Round Table (RT) Deutschland. Das NSP wird gemeinsam von DermaKIDS e.V. und RT 203 aus Leipzig ausgerichtet. Sämtliche Informationen und Neuigkeiten zum NSP erhalten Sie auf der eigens eingerichteten NSP-Homepage.